بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم پروموتر ژن mmp-۹ و استعداد ابتلا به انفارکتوس میوکارد

نویسندگان

سعید خاتم ساز

saeed khatamsaz زهرا رحیمی

zahra rahimi دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان فارس ایران

چکیده

ماتریکس متالوپروتئیناز-9 (mmp-9) که ژلاتیناز b نیز نامیده می شود، یکی از انواع ماتریکس متالوپزوتئیناز ها می باشد که به میزان زیادی در نواحی زخم پذیر پلاک های آترواسکلروزی1 بیان می شود و به همین دلیل به نظر می رسد که در فرایند های بازآرایی2 همراه شده با آتروژنز و پارگی پلاک ها نقش داشته باشد. یک جا به جایی نوکلئوتیدی(c→t) در پروموتر ژن mmp-9 می تواند منجر به افزایش بیان این ژن شده و ریسک ابتلا به انفارکتوس میوکارد را تحت تاثیر قرار دهد. هدف از این مطالعه بررسی اثر این پلی مورفیسم بر خطر ابتلا به انفارکتوس میوکارد می باشد. به منظور انجام این تحقیق، 125 بیمار مبتلا به انفارکتوس میوکارد و 104 فرد سالم از لحاظ سن و جنس همسان سازی شدند. پلی مورفیسم c- 1562t در ناحیه پروموتری توسط تکنیک pcr- rflp مشخص شد. - vulnerable regions of atherosclerotic plaques1 - remodeling2 آنالیز داده ها نشان داد که ارتباطی بین آلل t و ریسک ابتلا به انفارکتوس میوکارد وجود دارد. به طوری که اگر آللt غالب در نظر گرفته شود ( مقایسه بین tt+tc و cc) ژنوتیپ های tt+tc خطر ابتلا به انفارکتوس میوکارد را افزایش می دهند (or=3.4, 95%ci: 1.83-6.32, p<0.001). بنابراین آلل tمی تواند به عنوان یک آلل غالب عمل کرده و خطر ابتلا به انفارکتوس میوکارد را افزایش دهد .

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتور ژن MMP-2 بر ابتلا و متاستاز سرطان ریه

چکیده زمینه و هدف: بالا بودن میزان بروز سرطان ریه و پیش آگهی ضعیف آن ســبب شده است که این سرطان به عنوان یک معضل مهم بهداشتی در چند دهه اخیر مطرح باشد. پیشرفت تومور نیازمند تجزیه ترکیب‌های ماتریکس خارج سلولی است و افزایش بیان ماتریکس متالوپروتئازها با حمله­ی تومور و متاستاز آن در تومورهای بدخیم بافت های مختلف، ارتباط دارد. ماتریکس متالو پروتئازها قادر به تجزیه تمام ترکیب‌های ماتریکس خارج سلولی ...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۱۸۰۰۶۸۲ در ژن fas و استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک

چکیده زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک(pcos) شایع ترین اختلال غدد درون ریز در زنان می باشد. pcos با هیپرآندروژنیسم تخمدان و عدم تخمک گذاری شناخته می شود که این دو علامت در نتیجه ی یک اختلال در بلوغ فولیکولی می باشند. آپپتوز یک مکانیسم تنظیمی برای بلوغ و بقای اووسیت است. مطالعات متعددی نقش احتمالی fas را در آپپتوز تخمدان نشان دادند. مطالعه ی حاضر، اولین تحقیقی است که به بررسی ارتباط احتمالی...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم G/T 317- پروموتر ژن Muc6 با افزایش خطر ابتلا به بیماری زخم پپتیک

چکیدهموسین ها (Muc) گلیکوپروتئین هایی با وزن مولکولی بالا هستند که بخش اصلی لایه ژله ای موکوس را تشکیل داده و در حفاظت از اپی تلیوم معده ای-روده ای نقش دارند. با توجه به بیان زیاد و اختصاصی Muc6 در معده و دوازدهه، تغییر بیان Muc6 در بیماری زخم پپتیک و نقش پلی مورفیسم های پروموتر در بیان ژن ها، در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم پروموتر ژن Muc6 با خطر ابتلا به بیماری زخم پپتیک با تکنیک PCR و...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم rs۲۲۳۲۳۶۵ ژن foxp۳ و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس نوعی اختلال التهابی مزمن در سیستم اعصاب مرکزی است که با تخریب غلاف میلین و آسیب نورون ها همراه می باشد. از طرفی سلول های t تنظیمی (treg) نقش مهمی در کنترل خودایمنی و التهاب دارند. فاکتور نسخه برداری ژن forkhead box p3 (foxp3) اختصاصی سلول های t تنظیمی است که در تکامل و فعالیت مهاری این سلول ها، نقش حیاتی دارد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن foxp...

متن کامل

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم a ۲۵۴۸-g در پروموتر ژن لپتین با سطح لپتین پلاسما و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲

مقدمه: لپتین هورمونی شبه سیتوکینی است که از ژن ob تولید شده و توسط بافت چربی ترشح می شود. این هورمون با اتصال به گیرنده های خود در هیپوتالاموس، جذب غذا را مهار و مصرف انرژی را افزایش می دهد. پلی مورفیسم a ۲۵۴8-g در پروموتر ژن لپتین، روی بیان ژن و ترشح آن از بافت چربی اثرگذار است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم a ۲۵۴8-g در پروموتر ژن لپتین، با سطح لپتین پلاسما و استعداد ابتلا به دیابت نوع 2 بر...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۲۶۳۰۴t ژن xrcc۱ با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین بدخیمی ها می باشد و تشخیص زود هنگام می تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می باشد که در اوایل روند سرطان زایی معده رخ می دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم ترین ژن های ترمیم dna می باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می کند. پلی مورفیسم های ژن xrcc1 توانایی...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millennium

جلد ۱۰، شماره ۱، صفحات ۲۶۲۵-۲۶۳۱

کلمات کلیدی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023